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Brasil prepara una medida provisional para pagar 100 millones de dosis de la vacuna Oxford

Brasil prepara una medida provisional para pagar 100 millones de dosis de la vacuna Oxford

Brasil prepara una medida provisional para pagar 100 millones de dosis de la vacuna Oxford
La propuesta elaborada por el Ministerio de Salud brasileño prevé un crédito presupuestario extraordinario de R$ 1,9 mil millones (u$s 357 millones)
Por iProfesional
04.08.2020 08.10hs Actualidad

El Ministerio de Sanidad de Brasil está preparando una medida provisional para hacer factibles las 100 millones de dosis de la vacuna de Oxford contra la Covid-19 en ese país. La propuesta prevé un crédito presupuestario extraordinario de R$ 1,9 mil millones (u$s 357 millones).

Serán R$ 1,3 mil millones (u$s 244 millones) para pagos a AstraZeneca, que se estipularán en el contrato de pedido tecnológico.

Otros R$ 522,1 millones (u$s 103 millones) serán para gastos necesarios para el procesamiento final de la vacuna por Bio-Manguinhos / Fiocruz y otros R$ 95,6 millones (US$ 18 millones) para inversiones para la absorción de tecnología de producción por parte de Fiocruz.

Fiocruz y AstraZeneca firmaron el viernes (31) el documento que proporcionará la base para el acuerdo entre los laboratorios para la transferencia de tecnología y la producción de 100 millones de dosis de la vacuna contra Covid-19, si la efectividad y la seguridad.

Según el secretario ejecutivo de la cartera, Elcio Franco, las primeras personas que serán inmunizadas en el país estarán en el grupo prioritario, como ancianos, profesionales sanitarios y profesores.

Todo sobre la vacuna de Oxford: resultados, expectativas y efectos adversos

La vacuna contra el coronavirus es uno de los principales objetivos de una parte de la comunidad científica actualmente. Alrededor del mundo hay varias investigaciones en curso, aunque todavía todas se encuentran en las primeras fases de estudio.

Una de ellas está en manos de la Universidad de Oxford y, de hecho, es una de las que ha realizado los avances más esperanzadores. Esta semana se mostraron los hallazgos del progreso que se tienen hasta el momento. De todos modos, cabe aclarar que también hay otros trabajos que también han mostrado avances positivos.

Los primeros resultados de un ensayo de Fase 1/2, que se publicaron en The Lancet, sugieren que la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca es segura e induce una respuesta inmune. Sin embargo, los investigadores enfatizaron que se necesitan más estudios para saber si la vacuna protege a las personas contra el virus.

Este desarrollo provocó una respuesta de anticuerpos dentro de los 28 días y una respuesta de células T dentro de los 14 días, según los resultados conocidos el pasado lunes. Los anticuerpos neutralizantes se detectaron en la mayoría de los participantes después de una inyección, y en todos ellos después de dos.

Los investigadores consideraron que se trata de una buena noticia. Uno de ellos aseguró: "el sistema inmunitario tiene dos formas de encontrar y atacar a los patógenos: las respuestas de anticuerpos y de células T. Esta vacuna está destinada a inducir a ambos, para que pueda atacar al virus cuando circula en el cuerpo, así como atacar a las células infectadas", según informó la CNN.

"Esperamos que esto signifique que el sistema inmunitario recordará el virus, para que nuestra vacuna proteja a las personas durante un período prolongado. Sin embargo, necesitamos más investigación antes de poder confirmar que la vacuna protege eficazmente contra la infección por SARS-CoV-2", agregó.

La vacuna desarrollada por Oxford y Astra Zaneca ha mostrado resultados positivos
La vacuna desarrollada por Oxford y AstraZeneca ha mostrado resultados positivos

Es importante tener en cuenta que la vacuna no tuvo efectos adversos graves; sólo algunos pacientes reportaron fatiga y dolor de cabeza. El dolor en el lugar de la inyección, las molestias musculares, el malestar general y la sensación de fiebre también fueron efectos adversos mencionados por algunos participantes.

De todos modos, todavía falta

Si bien los investigadores aseguraron que los resultados de esta fase fueron esperanzadores, también recordaron que se necesitan ensayos a gran escala para determinar si la vacuna protege contra el coronavirus.

Un estudio de Fase 1 generalmente estudia un pequeño número de personas y se enfoca en si una vacuna es segura y provoca una respuesta inmune. En la Fase 2, el estudio clínico se expande y la vacuna se administra a personas que tienen características similares a aquellas para las que está destinada la nueva vacuna, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos. En la Fase 3, finalmente, la vacuna se administra a miles de personas y se prueba su eficacia y nuevamente su seguridad.

Los ensayos de fase 2/3 de la vacuna de Oxford y el laboratorio AstraZeneca están actualmente en curso en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, y se espera que los estudios de la próxima fase empiecen en Estados Unidos también.

Es importante tener en cuenta que el laboratorio ha asegurado que tiene capacidad de producir 2 mil millones de dosis de la vacuna.

¿Qué pasa con la vacuna de Pfizer?

Las compañías Pfizer y BioNTech también trabajan en una vacuna contra el Covid-19 y este lunes compartieron algunos de sus resultados. Informaron que su desarrollo provocó un anticuerpo "fuerte" y respuesta inmunitarias de las células T en el estudio, que todavía está en fase 1/2.

Pfizer y BioNTech también están trabajando en una vacun
Pfizer y BioNTech también están trabajando en una vacuna

Los datos aún no se han publicado en una revista médica, pero se hicieron públicos en un documento de preimpresión en el servidor en línea medRxiv.org. 

Los hallazgos reflejan datos anteriores entre los participantes estadounidenses en el estudio, que se anunciaron a principios de este mes.

Es alentador que los datos de la cohorte de estudio alemana estén muy en línea con lo que se ha visto en la muestra de estudio de Estados Unidos. Así lo ha afirmado uno de los directores del laboratorio BioNTech.

"Los datos preliminares indican que nuestra vacuna basada en ARNm fue capaz de estimular las respuestas de anticuerpos y células T a niveles de dosis notablemente bajos", señaló en un comunicado de prensa.

El comunicado también señala que hubo algunas reacciones locales y eventos adversos leves a moderados, incluidos algunos con síntomas similares a los de la gripe y reacciones en el lugar de la inyección. Todos los eventos se resolvieron espontáneamente y se manejaron con medidas simples, al tiempo que no hubo eventos graves reportados.

Se espera que un ensayo de vacuna de Fase 3, que podría involucrar hasta 30.000 participantes sanos, comience a fines de julio, si recibe la aprobación regulatoria, afirmaron desde BioNTech y Pfizer.

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